摘要
目的建立快速、准确的茶叶中草甘膦的柱前衍生-固相萃取-高效液相色谱荧光测定方法。方法茶叶提取液样经衍生后经固相萃取,在C18色谱柱上,以甲醇/水(70+30,体积分数)为流动相,流速1.0 ml/min,荧光检测激发波长为265 nm,发射波长为315 nm。结果草甘膦的加标回收率在89.4%98.9%之间,其相对标准偏差在4.26%13.63%之间,在0.520.0 ng/ml范围内呈现良好的线性,其回归系数>0.999,最低定量检出限(LOQ)为0.02 mg/kg。结论该方法回收率高,净化效果好,杂质干扰少,可满足茶叶中痕量草甘膦的残留检测要求。
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单位淮安市疾病预防控制中心