CD14启动子-260C/T基因多态性与胃癌易感性的Meta分析

作者：王明珠; 谭诗云; 李明; 郭芳; 舒咏翔

来源：医学研究杂志, 2015, 44(06): 42-46.

• CD14-260C/T
• 基因多态性
• 胃癌
• Meta分析

目的 CD14启动子-260C/T基因多态性与胃癌易感性的关系已被广为研究,但是其结果并不尽相同。为了更精确评估二者的关系,笔者进行了Meta分析。方法计算机全面检索Pub Med、Medline、EMbase、CBM、CNKI、万方和维普等数据库,并辅以手检。检索时间从建库截至2015年1月1日,收集CD14启动子-260C/T基因多态性与胃癌易感性病例对照研究。采用Rev Man 5.2软件计算合并效用量OR及其95%CI,采用Stata 12.0合成漏斗图。结果共纳入10个研究,其中病例组2365例,对照组3497例。Meta分析发现,在4个遗传模型中,CD14启动子-260C/T基因多态性与胃癌风险的相关性差异均无统计学意义(显性模型:OR=1.07,95%CI:0.831.39;隐形模型:OR=1.08,95%CI:0.891.30;TT vs CC模型OR=1.11,95%CI:0.791.56;CT vs CC模型:OR=1.06,95%CI:0.831.35)。进一步以种族及对照来源行分层分析,亦未发现CD14启动子-260C/T基因多态性与胃癌风险存在相关性(显性模型:HB对照源:OR=1.02,95%CI:0.631.65,PB对照源:OR=1.12,95%CI:0.851.49;亚洲人:OR=1.12,95%CI:0.731.71;白种人:OR=1.02,95%CI:0.801.30)。结论 CD14启动子-260C/T基因多态性与胃癌易感性无关,基因型TT和CT+TT并不增加罹患胃癌的风险。

• 单位
  武汉大学人民医院