摘要

目的 探讨早产儿支气管肺发育不良(BPD)合并代谢性骨病(MBD)的临床高危因素。方法 选取青岛大学附属医院新生儿重症监护病房(NICU)于2018年1月1日至2020年12月31日收治的151例BPD早产儿为研究对象,按照BPD早产儿是否合并MBD,将其分为BPD合并MBD组(n=41)和单纯BPD组(n=110)。采取回顾性分析法,对2组患儿的临床病例资料、除MBD外的其他并发症发生情况、无创正压通气与有创机械通气治疗时间、药物治疗情况、血清生化指标、肠内与肠外营养情况等进行分析。采用Pearson列联系数,对2组患儿的BPD严重程度与MBD相关性进行分析。再将单因素分析中有统计学意义的变量,纳入多因素非条件logistic回归分析,探讨BPD早产儿合并MBD的影响因素。本研究遵循的研究程序经青岛大学附属医院医学伦理委员会审批(QYFY WZLL 26771),并与所有患儿监护人签署书面知情同意书。结果 (1)BPD合并MBD组患儿出生胎龄、出生体重,均低于单纯BPD组,并且差异有统计学意义(P<0.05)。(2)BPD合并MBD组早产儿无创正压通气时间和住院时间,均长于单纯BPD组,并且差异有统计学意义(P<0.05);BPD合并MBD组患儿住院期间新生儿败血症和新生儿坏死性小肠结肠炎(NEC)发生率,均高于单纯BPD组,并且差异亦有统计学意义(P<0.05)。(3)2组患儿生后第1、21天时,25-羟维生素D[25(OH)D]浓度、血清碱性磷酸酶(ALP)及血磷水平比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。(4)BPD合并MBD组的患儿肠外营养时间和母乳喂养时间与达全肠内喂养日龄,均长于单纯BPD组,并且差异均有统计学意义(P<0.05);BPD合并MBD组生后第28天时,摄入总热量、肠内营养热量、肠内蛋白质及肠外氨基酸,均低于单纯BPD组,并且差异亦均有统计学意义(P<0.05)。(5)BPD合并MBD患儿的BPD严重程度与MBD呈显著正相关关系(r=0.381,P<0.001)。(6)BPD早产儿合并MBD影响因素的多因素非条件logistic回归分析结果显示,无创正压通气时间长(OR=1.043,95%CI:1.015~1.072,P=0.003)和肠外营养时间长(OR=1.041,95%CI:1.008~1.075,P=0.014),均为导致BPD早产儿发生MBD的独立危险因素;出生第21天时,BPD早产儿的血清25(OH)D水平升高是导致其发生MBD的独立保护因素(OR=0.919,95%CI:0.858~0.984,P=0.015)。结论 生后3周内血清25(OH)D水平升高,可降低BPD早产儿发生MBD风险。对BPD早产儿生后早期,给予积极肠内营养支持,保证适宜的血清25(OH)D水平,并定期评估骨代谢指标,以期降低BPD早产儿发生MBD的几率,对已发生MBD的BPD合并MBD患儿,可改善其预后及远期结局。

  • 单位
    青岛大学附属医院