蛋白激酶C活性与卵巢癌多药耐药性的相关性

作者：何社红; 薛聪玲

来源：新乡医学院学报, 2017, 34(07): 660-662.

• 卵巢癌
• 蛋白激酶C
• 多药耐药

目的探讨蛋白激酶C(PKC)的活性与卵巢癌(OC)多药耐药性(MDR)的关系。方法选取2014年1月至2016年12月洛阳市中心医院手术切除的OC组织标本69例,体外培养肿瘤细胞,采用四甲基偶氮唑蓝法进行体外药物敏感性试验,酶联免疫吸附试验检测OC组织中PKC活性,分析PKC活性与OC MDR的关系。结果体外药物敏感性试验结果显示,69例OC组织中,对顺铂、阿霉素、环磷酰胺3种药物联合化学治疗高度敏感13例(18.84%),中度敏感19例(27.54%),低度敏感16例(23.19%),耐药21例(30.43%)。高度敏感、中度敏感、低度敏感和耐药的OC组织中PKC活性分别为(1.31±0.09)、(11.69±1.02)、(13.87±1.37)、(19.16±3.15)μmol·mgprot-1·h-1,耐药性越强,卵巢癌组织中PKC活性越强(P<0.01)。Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期OC组织中PKC活性分别为(3.79±1.24)、(8.02±1.57)、(9.37±1.16)、(9.93±1.41)μmol·mgprot-1·h-1,临床分期越高,OC组织中PKC活性越强(P<0.05)。G1、G2、G3级OC组织中PKC活性分别为(7.23±1.02)、(9.64±1.71)、(12.39±1.26)μmol·mgprot-1·h-1,病理分级越高,OC组织中PKC活性越强(P<0.05)。结论 PKC活性越高,OC的MDR越强,PKC可能参与了OC的MDR机制;OC组织中PKC活性检测可以作为预测化学治疗敏感性的指标之一。

• 单位
  洛阳市中心医院