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摘要
目的:观察大鼠口服通脉活血灵胶囊后,其效能成分大黄酚在大鼠体内的药动学过程。方法:大鼠单次灌服通脉活血灵胶囊,用反相高效液相法测定不同时间的血药浓度,采用DAS2.0药动学软件拟合处理该药的药动学参数。结果:通脉活血灵胶囊中大黄酚在大鼠体内的药动学参数:T1/2,αT1/2,βAUC(o-∞),K10,K12,K21,Tmax,Cmax分别为:1.054h,4.197h,2479.555 mg/L,0.077 1/h,0.222 1/h,0.407 1/h,0.5h,230.58 mg/L。结论:单次灌服通脉活血灵胶囊后,大黄酚在大鼠体内的药动学过程符合开放型二室模型,吸收快,消除慢,同服用单...
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单位河北医科大学; 河北省医学科学研究院
