静电场中正-仲甲醇分子的核自旋转换

作者：马丽莎; Chapovsky P L; 孙振东^*

来源：光谱学与光谱分析, 2020, S1: 319-320.

• 核自旋变体
• 核自旋转换
• 甲醇分子
• 斯塔克效应
• 量子弛豫

甲醇(CH3OH)分子是具有扭动的最简单的不对称陀螺分子,它有正甲醇和仲甲醇两种核自旋变体,是一种基于甲基的扭转隧道效应的新型核自旋变体。由于甲醇分子电偶极跃迁选择定则的限制和复杂的扭动-转动光谱,至今人们对静电场中正-仲甲醇分子间通过超精细相互作用发生相互转换的过程了解甚少。斯塔克效应可以引起近简并分子能级间的交叉,进而提高分子的核自旋变体间的相互转化率,从而为探究具体的引起核自旋变体转换的分子能态提供了一种有效的途径。对此,我们将量子弛豫理论拓展到了外加电场的情形,建立了甲醇分子核自旋变体转化的模型和理论,考虑了正-仲简并态的核自旋-自旋和核自旋-转动相互作用,对正-仲甲醇分子在外加电场中的转换进行了量子解析和数值计算分析。结果表明能级对(J′,K′,σ′)-(J,K,p)=(25,2,1)-(24,4,1)对甲醇分子的核自旋变体在电场中转换的贡献最大。σ为对称量子数。p为取值0, 1的整数。

• 单位
  喀什大学