摘要
目的应用小鼠铜绿假单胞菌(PA)腹腔感染模型,研究抗PcrV单克隆抗体Mab166与抗PA抗生素联合使用对PA耐药性的影响。方法腹腔内注射不同数量[1×106、1×107、1×108菌落形成单位(CFU)]PA103细菌悬液建立小鼠腹腔感染模型。在造模2h后,腹腔内注射不同质量浓度的头孢他啶(1、2g/kg)、妥布霉素(3、10mg/kg)、哌拉西林/他唑巴坦(1、2g/kg)或不同质量的Mab166抗体(100、200μg),选取24h内小鼠存活率为40%80%为理想的实验剂量。将腹腔感染模型小鼠分为对照组、Mab166治疗组、3种不同抗生素治疗组和3种不同抗生素+Mab166治疗组,每组10只。Mab166治疗组在造模后立即给予抗PcrV抗体Mab166 200μg(总体积0.3mL);3种不同抗生素治疗组在造模2h后分别于腹腔内注射头孢他啶1g/kg、妥布霉素3mg/kg或哌拉西林/他唑巴坦1g/kg(总体积0.3mL);3种不同抗生素+Mab166治疗组先后给予前述剂量的Mab166和抗生素;对照组给予等体积PBS。24h后采集小鼠腹水样本,用肉汤稀释法将腹水中PA菌株接种于含不同质量浓度(1512mg/L)、不同抗生素的溶菌肉汤(LB)液体培养基中,37℃孵育48h后测溶液光密度(OD)值,以培养基OD值减去LB培养基OD值的半定量方法表示细菌数量,OD值接近0时的抗生素质量浓度为最低抑菌浓度(MIC)。结果 1×107 CFU及以上的PA103细菌悬液可使全部小鼠死亡,后续实验均采用1×107 CFU为造模剂量。腹膜炎组(未经抗生素治疗)5只小鼠的24h存活率为0;经头孢他啶2g/kg或妥布霉素10mg/kg治疗后,24h存活率均为5/5;经头孢他啶1g/kg治疗后,24h存活率为3/5;经妥布霉素5mg/kg治疗后,24h存活率为2/5;经哌拉西林/他唑巴坦1g/kg治疗后,24h存活率为4/5;经哌拉西林/他唑巴坦2g/kg治疗后,24h存活率为3/5。应用不同种类和剂量的抗生素治疗后,小鼠24h内生存时间均显著长于腹膜炎组(P值均<0.01)。经Mab166 200μg治疗后,24h存活率为1/5,小鼠24h内生存时间显著长于腹膜炎组(P<0.01);但经Mab166 100μg治疗后,5只小鼠的24h存活率为0,小鼠24h内生存时间与腹膜炎组的差异无统计学意义(P=0.23)。经培养48h后,在未经治疗的腹膜炎小鼠中,头孢他啶、妥布霉素、哌拉西林/他唑巴坦对PA103菌株的MIC值分别为8、8和16mg/L,加用Mab166治疗后MIC值分别降低至4、2和4mg/L。给予质量浓度为1、4、8、16mg/L头孢他啶,1、2、4mg/L妥布霉素,1、2、4、8、16mg/L哌拉西林/他唑巴坦后,Mab166治疗组的培养基OD值均显著低于对照组(P值均<0.05)。经头孢他啶治疗,1mg/L质量浓度头孢他啶治疗组的培养基OD值显著低于对照组(P<0.05),但8、16、32、64、128、256、512mg/L质量浓度头孢他啶治疗组的培养基OD值均显著高于对照组(P值均<0.05),MIC值升高至>512mg/L;但各质量浓度Mab166+头孢他啶治疗组的培养基OD值均显著低于头孢他啶治疗组(P值均<0.05),腹水中PA103对头孢他啶呈强敏感性(MIC≤1mg/L)。经妥布霉素治疗,1、2、4mg/L质量浓度妥布霉素治疗组的培养基OD值均显著低于对照组(P值均<0.05),但两组的MIC值相近;1、2、4mg/L质量浓度Mab166+妥布霉素治疗组的培养基OD值均显著低于妥布霉素治疗组(P值均<0.05),MIC值降低至2mg/L。经哌拉西林/他唑巴坦治疗,1、2、4、8mg/L质量浓度哌拉西林/他唑巴坦治疗组的培养基OD值均显著低于对照组(P值均<0.05),MIC值也降低至2mg/L;1、2、8、32、64、256、512mg/L质量浓度Mab166+哌拉西林/他唑巴坦治疗组的培养基OD值均显著低于哌拉西林/他唑巴坦治疗组(P值均<0.05),MIC值降低至≤1mg/L。结论抗PcrV抗体Mab166与抗生素联合治疗能够提高小鼠PA腹腔感染模型对抗生素的敏感性,且能够减少由头孢他啶诱导产生的获得性耐药。
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单位复旦大学附属儿科医院; 复旦大学附属肿瘤医院