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摘要
<正>胆道闭锁(biliary atresia,BA)是一种罕见的新生儿破坏性胆道疾病,病情发展速度快,可迅速进展为肝纤维化、胆汁性肝硬化、肝衰竭,甚至死亡。多数患者需进行肝移植来维持生存,诊断及时的患者可通过肝门空肠吻合术来提高自肝生存率,故早期诊断及鉴别诊断显得尤为重要。目前,BA的发病机制尚不明确,可能是多种因素共同导致的,其中遗传易感性、环境触发因素和自身免疫因素在疾病的发生发展过程中发挥着重要作用。BA患儿在出生时往往不伴有特征性表现,一般在出生后两周开始出现黄疸,当出现持续性黄疸时,临床医师应尽快明确黄疸的病因,以免错过最佳治疗时机[1]。近年来,超声成像技术因具有实时、无创、高效等优点而广泛应用于BA的术前
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