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摘要
以异氟尔酮为原料，首先与丙二腈进行Knoevenagel缩合反应合成二氰基异氟尔酮，再与四种不同芳香醛的Knoevenagel缩合生成相应的异氟尔酮衍生物，最后再分别与2,3,4,6-四-O-乙酰基-α-D-吡喃半乳糖基溴进行糖苷化反应，合成四种新型糖基-二氰基异氟尔酮衍生物，并通过紫外和荧光光谱探究了其光谱特性，其发射波长均在650～750 nm之间，具有明显的近红外特性，在生物体内的造影方面具有潜在的应用前景。
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单位江苏第二师范学院
