摘要
目的 从苏云金芽孢杆菌(Bacillus thuringiensis,Bti)以色列亚种中获得cry4B、cry11A和cyt1A 3种主要杀蚊幼虫蛋白的基因,并进行克隆和原核表达.方法 根据GenBank上3种基因的已知序列设计合成引物,应用PCR技术扩增目的 基因,克隆人Puc19质粒,阳性克隆质粒经酶切和测序鉴定.将测序鉴定的3种蛋白基因克隆入原核表达载体(pET32c)进行原核表达.结果
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单位南京医科大学; 江苏省血吸虫病防治研究所; 卫生部寄生虫病预防与控制技术重点实验室; 江苏里下河地区农业科学研究所