摘要
目的:观察吉西他滨联合长春瑞滨(GN方案)治疗ER、PR、HER-2均阴性(三阴性)晚期转移性乳腺癌的疗效与安全性.方法:2004年1月~2008年1月共37例经免疫组化证实ER、PR、HER-2均阴性的晚期转移性乳腺癌复治患者参与研究.患者接受吉西他滨联合长春瑞滨方案治疗:吉西他滨1 000mg/m2,静脉滴注30min,d1、d8;长春瑞滨25mg/m2 静脉滴注15min,d1、d8.21天重复.结果:全组37例共完成136个周期的治疗,中位数4个周期,范围2~6个周期,均可评价疗效.完全缓解1例(2.7%),部分缓解8例(21.6%),病情稳定20例(51.4%),病情进展9例(21.6%),客观有效率为24.3 %;中位疾病进展时间(mTTP)6个月(95% CI:4~8个月),中位生存期(OS)24个月(95% CI:11~37个月),1年生存率为(66.24±8.43)%,3年生存率为(28.77±11.96)%.毒副反应主要为Ⅰ~Ⅱ度骨髓抑制、末梢神经毒性、胃肠道反应、流感样症状、轻度肝功能损伤等.结论:吉西他滨联合长春瑞滨治疗晚期三阴性乳腺癌患者,初步观察有一定的疗效,其毒副作用患者可以耐受.
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单位上海市第六人民医院