西达本胺治疗以RS3PE综合征为表现的血管免疫母细胞性T细胞淋巴瘤获部分缓解1例

作者：王春红; 金鑫; 李景贺; 李小丰; ***

来源：临床肿瘤学杂志, 2018, 23(01): 89-92.

• 血管免疫母细胞性T细胞淋巴瘤
• 缓解型血清阴性对称性滑膜炎伴凹陷性水肿综合征
• 血管内皮生长因子
• 组蛋白去乙酰化酶抑制剂
• 西达本胺

<正>血管免疫母细胞性T细胞淋巴瘤(AITL)是外周T细胞淋巴瘤(PTCL)的一个亚型,最早认为它是B细胞良性免疫活化所致,近年证实为恶性T细胞肿瘤,2008年WHO正式将其命名。AITL发病率不高,占所有非霍奇金淋巴瘤的1%2%,AITL的临床表现多样,病理表现亦不典型,常常误诊。在普拉曲沙和组蛋白去乙酰化酶抑制剂(HDACI)应用前AITL二线治疗乏善可陈。本文介绍了1例表现为皮疹、缓解型血清阴性对称性滑膜炎伴凹陷性水肿(RS3PE)综合征、

• 单位
  吉林大学第二医院