5-杂氮-2′-脱氧胞苷上调CK13表达并抑制人肺鳞癌YTMLC-9细胞增殖

作者：姚芳; 张鹏; 王元国

来源：天津医科大学学报, 2015, 21(06): 474-479.

• 5-aza-2′-deoxycytidine
• YTMLC-9
• 细胞增殖
• DNA甲基化
• CK13

目的:探讨DNA甲基转移酶抑制剂5-杂氮2′-脱氧胞苷(5-aza-2′-deoxycytidine)对人肺鳞癌YTMLC-9细胞株增殖的影响及对细胞角蛋白13(CK13)表达和CK13基因甲基化的影响。方法:采用四甲基偶氮唑蓝(MTT)法检测不同浓度(1、2、5、10,20、40μmol/L)5-aza-2′-deoxycytidine处理14 d后的5-aza-2′-deoxycytidine对人肺鳞癌YTMLC-9细胞株生长的影响;采用半定量PCR及Western blot检测5μmol/L的5-aza-2′-deoxycytidine作用YTMLC-9 14 d CK13的表达;采用甲基化PCR检测不同浓度(1、2、5、10μmol/L)5-aza-2′-deoxycytidine处理48 h后CK13甲基化和非甲基化的变化。结果:5-aza-2′-deoxycytidine对人肺鳞癌YTMLC-9细胞株的生长具有明显地抑制作用,当用药浓度高于20μmol/L后产生明显的细胞毒性;5-aza-2′-deoxycytidine能够上调CK13基因表达,呈时间依赖性。结论:5-aza-2′-deoxycytidine抑制人肺鳞癌YTMLC-9细胞的生长,抑制作用呈浓度、时间依赖性。5-aza-2′-deoxycytidine可以使CK13重新表达。其生物学效应可能与CK13启动子甲基化状态改变有关。

• 单位
  天津医科大学总医院