摘要
目的研究表没食子儿茶素没食子酸酯(epigallocatechingallate,EGCG)对高氧诱导小鼠支气管肺发育不良模型的预防作用。方法出生36~40h昆明小鼠88只。随机分为4组:空气组(空气+NS组、空气+EGCG组)和高氧组(高氧+NS组、高氧+EGCG组),每组22只,每天气流驱动雾化给药一次,共28d。其中高氧组(70±3)%氧环境中饲养28d后转移至空气中饲养。分别于处理第21天、28天和49天取肺组织行切片进行形态学观察和匀浆液行ELISA检查,观察肺组织病理形态,放射状肺泡记数(RAC)和测定细胞因子白细胞介素2 (IL-2)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、髓过氧化物酶(MPO)表达水平。结果第21天空气组IL-2、TNF-α水平均低于高氧组[IL-2:空气组(1 760.83±303. 38)pg/g vs高氧组(4 251.00±644.07)pg/g,TNF-α:空气组(4 308. 83±1 114.91)pg/g vs高氧组(8 301.83±802.26)pg/g],差异有统计学意义(P均<0. 01)。MPO水平:高氧+EGCG组(7 472. 83±1 922) U/g>高氧+NS组(4 767.68±1 110.72) U/g>空气+EGCG组(3 712. 68±734.40) U/g>空气+NS组(2 711. 68±763. 39)U/g,差异具有统计学意义(P均<0. 05)。虽然第21天IL-2和第49天TNF-α在高氧组和空气组均无统计学差异,但各时间点高氧+EGCG组炎症因子水平均低于高氧+NS组。病理:空气组RAC计数随观察时间逐渐增加,而高氧组逐渐减少,但EGCG组在停止高氧暴露第21天后明显恢复。结论雾化吸入EGCG可以减轻高氧暴露小鼠肺组织炎症反应程度,减轻肺组织病理损伤,并在停止高氧暴露后加速肺组织恢复。EGCG有望用于预防高氧诱导的支气管肺发育不良。
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