129例奥氮平药品不良反应及血药浓度监测临床分析

作者：曾环思; 钟彩妮^*; 钟易霖; 彭陈陈; 张璇

来源：中国药物警戒, 2020, 17(11): 818-822.

DOI：10.19803/j.1672-8629.2020.11.15

• 奥氮平
• 药品不良反应
• 血药浓度
• 合并用药

目的分析奥氮平药品不良反应及血药浓度监测的临床应用,为临床合理用药提供参考。方法分析2017年1月至2019年6月深圳市康宁医院上报129例奥氮平药品不良反应(ADR)报告,探讨患者性别、年龄、剂量、合并用药及血药浓度及浓度/剂量比值(C/D)与奥氮平ADR的关系。结果 129例奥氮平ADR主要为神经精神系统损害、肝胆系统损害及心血管系统损害,以肝功能异常、锥体外系反应和静坐不能最为常见;患者年龄以19～40岁居多,女性患者ADR报告多于男性,男性发生严重ADR占比高于女性(P<0.05);联合用药发生严重ADR比率与单一用药无显著性差异(P> 0.05);72.87%患者在ADR发生期间监测了血药浓度,严重ADR血药浓度及C/D值与一般不良反应无显著性差异(P> 0.05)。结论临床应用奥氮平时应加强其ADR监测和治疗药物监测,减少合并用药,保障临床用药安全。

• 单位
  深圳市康宁医院