宫颈癌组织中FOXP3+ Treg与PD-L1的表达情况及与临床特征的关系分析

作者：彭敏; 张玲; 罗琼

来源：癌症进展, 2019, 17(13): 1590-1594.

• 关关键键词词:宫颈癌
• 肿瘤组织
• + Treg" name="keyword">FOXP3+ Treg
• PD-L1
• 临床特征

要:目的分析宫颈癌组织中叉头框蛋白P3(FOXP3)+调节性T细胞(Treg)与程序性死亡受体配体1(PD-L1)的表达情况及与临床特征的关系。方法采用免疫组织化学SP法检测FOXP3+ Treg、PD-L1蛋白在75例宫颈癌组织、38例宫颈上皮内瘤变(CIN)组织、30例正常宫颈组织中的表达情况,并分析宫颈癌组织中FOXP3+ Treg、PD-L1蛋白表达情况与宫颈癌患者临床特征的关系,分析FOXP3+ Treg、PD-L1蛋白表达情况的相关性,同时采用Cox回归分析法分析宫颈癌组织中FOXP3+ Treg、PD-L1蛋白阳性表达的影响因素。结果 FOXP3+ Treg主要表达于肿瘤浸润淋巴细胞(TIL),PD-L1主要表达于宫颈癌细胞及TIL;宫颈癌组织中FOXP3+ Treg、PD-L1蛋白阳性表达率均高于CIN组织、正常宫颈组织,CIN组织中FOXP3+ Treg、PD-L1蛋白阳性表达率均高于正常宫颈组织,差异均有统计学意义(P﹤0.05)。FIGO分期为Ⅲ～Ⅳ期、低分化、有淋巴结转移的宫颈癌患者宫颈癌组织中FOXP3+ Treg、PD-L1蛋白阳性表达率均高于FIGO分期为Ⅰ～Ⅱ期、中高分化、无淋巴结转移患者,差异均有统计学意义(P﹤0.05);而不同年龄、病灶大小及有无人乳头瘤病毒(HPV)感染的宫颈癌患者宫颈癌组织中FOXP3+ Treg、PD-L1蛋白阳性表达率比较,差异均无统计学意义(P﹥0.05)。Spearman相关性分析发现,宫颈癌组织中FOXP3+ Treg蛋白表达情况与PD-L1蛋白表达情况呈正相关(r=0.602,P﹤0.05)。FIGO分期为Ⅲ～Ⅳ期、低分化、有淋巴结转移为宫颈癌组织中FOXP3+ Treg、PD-L1蛋白阳性表达的独立影响因素。结论免疫调节细胞FOXP3+ Treg及相关免疫蛋白PD-L1在宫颈癌组织中高表达,可将其作为探索宫颈癌免疫治疗的新靶点。

• 单位
  广元市中心医院