左旋瓜氨酸的大鼠血浆药代动力学研究

作者：李植桐; 吴星火; 何健进

来源：按摩与康复医学, 2021, 12(22): 67-69.

DOI：10.19787/j.issn.1008-1879.2021.22.024

• 左旋瓜氨酸
• 药代动力学
• LC-MS

目的:测定大鼠口服左旋瓜氨酸（L-Cit）后的血药浓度并计算药物代谢动力学（pk）参数,评价该药在生物体内的运动情况;方法:SD大鼠口服L-Cit后,分别于给药后24小时内按规定时间点取血,血样经处理后使用LC-MS分析;质谱条件为:ESI离子源,多反应监测模式（MRM）,扫描正离子;解簇电压（DP）为30 V,Q0电压（EP）为3 V,碰撞能量（CE）为14.5 eV,碰撞池出口电压（CXP）为4 V;碰撞气（CAD）为6 psi,气帘气（CUR）为25 psi,温度（TEM）为550℃;液相条件为:使用Agilent Poroshell C18 SB AQ柱（粒径2.0μm,规格2.1×50mm）,流动相为0.1%甲酸水溶液（A相）-乙腈（B相）,80:20（v/v）,流速0.2ml/min,柱温40℃;进样量10μl;共测定6只大鼠的血样,所得结果计算pk参数;结果:按6只动物血药浓度测定结果计算,L-Cit的Cmax=2.196μg/ml,Tmax=1.00h,T1/2=0.53h,MRT=1.56h,Vc/F=146.382mg/ng/ml,AUC0-τ=2.754hμg/ml,AUC0-∞=2.760 hμg/ml;结论:本研究方法灵敏、准确、可靠,能够对该药口服后的体内过程进行评价和研究。

• 单位
  广东省第二中医院（广东省中医药工程技术研究院）