龙眼DlZAT10基因克隆与植物超表达载体构建

作者：李琳; 丁峰^*; 潘介春^*; 彭宏祥; 张树伟; 何新华; 徐炯志; 黄幸; 王金英; 王颖; 李浩然

来源：热带作物学报, 2021, 42(01): 33-39.

DOI：10.3969/j.issn.1000-2561.2021.01.005

• 龙眼
• DlZAT10
• 基因克隆
• 胁迫

以龙眼成熟叶片为材料,通过转录组测序及生物信息学分析得到龙眼ZAT10基因全长序列,命名为DlZAT10(GenBank登陆号:MT117769),进一步设计特异引物对其开放阅读框(ORF)全长序列进行克隆和生物信息学分析。DlZAT10基因属于C2H2锌指蛋白家族的C1-2i亚家族,ORF长度为738 bp,编码245个氨基酸,无内含子,有2个典型的C2H2结合位点。该蛋白属于非跨膜亲水蛋白,预测定位于细胞核,存在40个氨基酸磷酸化位点。其二级结构主要由无规则卷曲,以及α-螺旋和β-折叠构成,二级结构与三级结构预测结果高度一致。同源基因进化树分析表明,该基因与柑橘和阿月浑子亲缘关系最近。同时成功构建了植物超表达载体PBI121-DlZAT10,为DlZAT10基因功能的深入研究奠定了基础。

• 单位
  广西壮族自治区农业科学院园艺研究所; 广西大学; 广西作物遗传改良生物技术重点开放实验室; 亚热带农业生物资源保护与利用国家重点实验室