儿童4期神经母细胞瘤联合治疗的临床疗效观察

作者:梁伟玲; 叶小帆; 钟共; 陈建军; 戴康临; 卓家良; 莫姝; 王博深; 李春雨; 蒋轩竹; 徐志渊; 周黎; 陈秀慧; 陈健良; 朱知梅; 李珮华; 陈志峰*
来源:中国当代儿科杂志, 2022, 24(07): 759-764.
DOI:10.7499/j.issn.1008-8830.2203049

摘要

目的 观察4期神经母细胞瘤联合治疗的早期疗效,探讨提高生存率及改善生活质量的治疗方案。方法 对2016年1月至2021年6月在香港大学深圳医院确诊的14例4期神经母细胞瘤患儿的临床资料、治疗及随访情况进行回顾性分析。结果 14例患儿中位发病年龄为3岁7.5个月。骨髓检查阳性9例,N-Myc基因扩增4例,神经元特异性烯醇化酶增高13例,尿香草扁桃酸增高7例。病理结果 :分化型6例,未分化型1例,混合型1例,分化差型6例。N7方案化疗10例(含2例N7方案+三氧化二砷化疗患儿),Rapid COJEC方案化疗4例。手术13例;自体造血干细胞移植14例;放疗10例。Ch14.18/CHO免疫治疗8例,其中1例因在治疗过程中出现过敏性休克而停止免疫治疗;其余7例完成治疗,期间未观察到严重不良反应。完成免疫治疗患儿中1例复发后进行3次Lu177 Dotatate治疗,目前仍在化疗中。14例患儿中位随访时间为45个月。2年内复发4例,2年内总生存率100%;3年内复发4例,3年内无病存活7例。结论 儿童4期神经母细胞瘤建议选择多学科联合方案治疗,使4期神经母细胞瘤患儿获得更好的生存及预后。[中国当代儿科杂志,2022,24 (7):759-764]

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