摘要
目的 探讨超高效液相色谱串联质谱法测定血浆不同类型神经酰胺含量的效果。方法 采用美国Waters超高效液相色谱仪和ACQUITY UPLC I-Class/Xevo TQD三重四极杆质谱仪对4种神经酰胺进行定量检测,使用的色谱柱为ACQUITY UPLC BEH C18(2.1×50.0 mm, 1.7μm),柱温50℃,流动相A为5 mM乙酸铵水溶液,流动相B为0.1%甲酸乙腈,梯度洗脱,扫描方式为多重反应监测模式。结果 Cer 16:0、Cer 18:0、Cer 24:0、Cer 24:1神经酰胺的色谱标准曲线显示出良好的线性关系(相关系数r≥0.99)。4种神经酰胺的低、中、高值质控品的批内和批间变异系数(CV)≤15%、相对偏差(Dev)≤±15%,检验结果均满足性能验证要求。平均回收率均在92.20%~111.58%之间,基质效应在92.69%~98.90%之间。高值质控品后的空白标本的测定值均≤定量下限的20%,残留很少,满足实验要求。结论 采用超高效液相色谱串联质谱法同时测定不同类型神经酰胺的方法精密度和准确度高,重现性好,可作为检测血清中不同类型神经酰胺含量的工具。