目的设计并合成新型苯并咪唑类衍生物。方法用苯并咪唑代替先导化合物吡唑亚胺类衍生物的吡唑环。结果成功合成了结构新颖的苯并咪唑类衍生物,并采用了1H NMR、MS进行结构确证。结论合成了3个结构新颖的苯并咪唑类衍生物,为后续测定大麻Ⅱ型受体(CB2)活性提供了基础。