垂体细胞瘤21例临床病理学特征

作者：冯潇; 鲍炜; 王璇; 饶秋; 石群立; 岳震^*

来源：中华病理学杂志, 2022, 51(04): 314-318.

• 神经胶质瘤
• 免疫表型分型
• 诊断, 鉴别
• 垂体细胞瘤

目的探讨垂体细胞瘤的临床病理学特征及诊治要点。方法收集南京医科大学第一附属医院及东部战区总医院2009—2020年诊治的21例垂体细胞瘤患者资料, 分析21例患者的临床资料、影像学、形态学及免疫组织化学结果, 并结合文献进行分析。结果 21例垂体细胞瘤中男性8例, 女性13例;年龄4～68岁。所有患者均行手术治疗。镜下见肿瘤组织由排列呈束状或席纹状的细长双极梭形细胞构成, 核分裂象罕见。肿瘤细胞一致表达S-100蛋白(21/21)、波形蛋白(15/15)、甲状腺转录因子1(14/14);胶质纤维酸性蛋白(13/16)及上皮细胞膜抗原(6/12)呈灶性或弱阳性表达;广谱细胞角蛋白均阴性, Ki-67阳性指数均小于5%。18例获随访资料患者均存活, 2例术后复发。结论垂体细胞瘤是一种罕见的鞍区低级别胶质肿瘤, 易与其他鞍区肿瘤混淆, 术前诊断困难, 需依靠组织病理及免疫组织化学确诊, 显微手术是目前主要的治疗方法。

• 单位
  南京医科大学第一附属医院