Par3在成牙本质细胞胞间连接及其生物学功能中的作用研究

作者：王珏钰; 肖敏; 白玉; 程小刚; 吴昊泽; 况金鑫; 余擎^*

来源：口腔医学研究, 2022, 38(04): 350-356.

DOI：10.13701/j.cnki.kqyxyj.2022.04.012

• 成牙本质细胞
• 细胞连接
• Par3
• 反应性牙本质

目的:通过下调分离缺陷基因3(partitioning defective-3,Par3)的表达探究其对小鼠成牙本质细胞系细胞(odontoblast lineage cells, OLCs)胞间连接的调控作用及相关生物学影响。方法:通过免疫荧光实验分别观察Par3在大鼠牙髓组织及小鼠成牙本质细胞中的表达及分布；利用Western blot检测炎症状态下成牙本质细胞Par3的表达情况；利用小干扰RNA(siRNA)敲低成牙本质细胞Par3的表达后，通过透射电镜观察Par3表达下调前后小鼠成牙本质细胞胞间连接结构的变化；利用Western blot及细胞免疫荧光技术检测Par3表达下调前后细胞紧密连接相关分子ZO-1(zonula occludens-1)的表达及分布情况；最后，通过EdU(5-ethynyl-2’-deoxyuridine)、Transwell及流式细胞术等检测Par3表达下调对成牙本质细胞增殖、迁移及凋亡等生物学功能的影响。结果:Par3在大鼠牙髓组织中与成牙本质细胞分布一致。体外条件下Par3表达于成牙本质细胞胞质内，且在炎症状态下表达水平下降。Par3表达下调后小鼠成牙本质细胞胞间连接不连续，紧密连接相关蛋白ZO-1表达下调且其分布由细胞膜转移至细胞质；Par3表达下调组与对照组相比，细胞增殖、迁移能力增强，凋亡能力受抑制。结论:Par3表达下调可通过影响ZO-1的表达/分布破坏小鼠成牙本质细胞胞间连接，同时通过促进细胞增殖及迁移等能力增强了细胞的修复能力。

• 单位
  第四军医大学; 军事口腔医学国家重点实验室