蛙源裂头蚴多靶标基因的PCR检测与分析

作者：雷燕; 陈楷; 梁美丹; 肖剑; 黄志深; 张明明; 郑泽熙; 林秀敏^*

来源：热带医学杂志, 2023, 23(08): 1044-1057.

• 蛙
• 裂头蚴
• 食源性寄生虫
• PCR检测

目的 为食品来源的裂头蚴的分子生物学检测提供科学依据。方法 PCR扩增裂头蚴线粒体nad5、rrnS、COX1基因并测序，利用Mega6.06软件中的NJ法构建系统发育树进行遗传分析。结果 PCR扩增nad5、rrnS和COX1基因，分别得到531、328和155 bp的片段。经测序比对，本研究分离株的3个基因与GenBank数据库中猥迭宫绦虫对应序列的同源性分别为100%(nad5,Genbank No. KY114889.1、KU852381.1)、100%(rrnS,Genbank No.KY114889.1、KY114886.1、KU852381.1)和99.36%(COX1,Genbank No. MN432157.1、MN732156.1)。对COX1基因序列的系统发育树的分析结果表明，本实验的裂头蚴分离株与猥迭宫绦虫位于同一支上，确认本实验裂头蚴分离株为猥迭宫绦虫裂头蚴。结论 基于PCR技术的裂头蚴分子生物学检测方法，可实现裂头蚴的快速监测，提高食源性寄生虫分子检测的效率和水平。

• 单位
  广州市食品检验所