摘要
<正>Kallmann综合征(KS)又称为性幼稚嗅觉丧失综合征,其特征是选择性促性腺功能低下型性腺功能减退和嗅觉缺失,是一种少见的先天性疾病。早期发现并给予激素替代治疗可使该病患者恢复性腺功能。现将1998年至今我们诊治的12例Ksllmann综合征报告如下。1临床资料本组12例均为男性,年龄19-28岁,主诉为第二性征及外生殖器发育不良伴嗅觉缺失7例,以因婚后不育就医5例。追同病史12例患者均自幼发现外生殖器较同龄人小,青春期后外生殖器男性第二性征不发育(如男性无胡须及阴
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单位深圳市龙岗区中心医院