摘要
目的探讨利那洛肽联合复方聚乙二醇电解质散(polyethylene glycol electrolytes powder, PEG)作为结肠镜肠道准备方案的价值。方法采用随机、单盲的前瞻性临床研究, 纳入2021年6—8月于南方医科大学深圳医院消化内科门诊行结肠镜检查的患者。将行结肠镜肠道准备的患者分成2组, 试验组152例患者采用580 μg利那洛肽+2 L PEG方案, 对照组152例患者采用3 L PEG方案。比较两组患者肠道准备效果(波士顿肠道准备量表评分、气泡评分和病变检出率)及安全性(不良事件)。结果试验组与对照组相比, 波士顿肠道准备量表评分[总评分9(8, 9)分比9(9, 9)分, Z=0.141, P=0.888], 气泡评分[1(1, 2)分比1(1, 1)分, Z=1.788, P=0.074]及总体病变检出率[37.50%(57/152)比33.55%(51/152), χ2=0.517, P=0.472]差异均无统计学意义。在安全性方面, 试验组与对照组相比, 恶心[7.24%(11/152)比13.16%(20/152), χ2=2.910, P=0.088]、呕吐[2.63%(4/152)比7.24%(11/152), χ2=3.436, P=0.064]、腹胀[7.89%(12/152)比11.84%(18/152), χ2=1.331, P=0.249]、腹痛[2.63%(4/152)比4.61%(7/152), χ2=0.849, P=0.357]的发生率差异均无统计学意义。结论利那洛肽联合PEG用于结肠镜肠道准备可减少饮水量, 且清洁效果和安全性与采用3 L PEG相当, 可作为结肠镜检查的肠道准备推荐方案。
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单位南方医科大学深圳医院