摘要

目的 研究老年期重症肌无力(MG)的临床特点。 方法 将2 0年间诊治的192 4例MG ,根据发病年龄分为小儿期MG(≤14岁)、成年期MG(15~5 9岁)及老年期MG (≥60岁)。采用χ2 检验比较三组的临床资料。 结果 老年期MG在整个MG中只占5 .5 % ,男性发病者较多见(男:女=1.4:1) ,以延髓支配肌肉首发者多见,合并胸腺瘤者多而合并其他自体免疫病者少,以延髓支配肌肉首发而误诊为脑血管病者多见,病死率高,但死于肌无力者少。 结论 老年期MG与成年期、小儿期相比有其独特之处,及时掌握其特点将有助于指导临床的诊断和治疗