特发性肺纤维化药物治疗研究进展

作者：张明蕊; 黄歆梅; 曹孟淑^*

来源：国际呼吸杂志, 2023, 43(11).

• 特发性肺纤维化
• 药物疗法
• 临床试验

特发性肺纤维化(IPF)是一种病因和发病机制未明的慢性进展性纤维化肺疾病, 到目前为止尚缺乏有效的治疗手段。过去几十年内已开展了多项临床试验, 以探索IPF患者药物治疗的安全性和有效性。直到2014年, 美国食品药品监督管理局批准两种抗纤维化药物(吡非尼酮和尼达尼布)用于治疗IPF, 但这两种药物也仅仅可减缓IPF患者的肺功能下降和疾病进展, 并不能逆转肺纤维化。目前针对IPF发病机制新靶点的多种抗纤维化药物正在进行临床前试验, 如结缔组织生长因子、自分泌运动因子、溶血磷脂酸和整合素αvβ6等, 疗效仍需进一步研究。本综述总结近年来有关IPF药物治疗的研究进展, 为新靶点药物的研发提供思路和依据。

• 单位
  南京中医药大学; 南京大学医学院附属鼓楼医院