伴嗜碱性粒细胞增多的儿童急性早幼粒细胞白血病2例并文献复习

作者：刘俊闪; 史利欢; 褚苗; 孙佳; 田亮

来源：河南医学研究, 2021, 30(29): 5562-5564.

• 急性早幼粒细胞白血病
• 儿童
• 嗜碱性粒细胞增多

<正>急性早幼粒细胞白血病(acute promyelocytic leukemia,APL)是急性髓系白血病(acute myelogenous leukemia,AML)的一种特殊类型,因其特征性基因改变,WHO 2016(修订版)急性髓系白血病分型将其归类为AML伴重现性遗传异常中的APL伴PML-RARA亚型[1]。由于维甲酸的应用,目前APL被认为是可能被治愈的白血病[2-3]。据文献报道,儿童APL发生率低,仅占儿童AML的10%[4],伴有嗜碱性粒细胞增多APL尤为少见。本研究报告河南省儿童医院收治的两例伴嗜碱性粒细胞增多的APL,并进行文献复习,以期对该疾病的认识、诊断有所助益。