头孢他啶侧链酸活性硫酯的合成研究

作者：王玉环

来源：石家庄职业技术学院学报, 2009, 21(02): 33-35.

• 头孢他啶
• 侧链酸
• 活性硫酯
• 合成 ceftazidime
• side chain acid
• activated thioester
• synthesis

头孢他啶侧链酸在碱性条件下与DM缩合生成头孢他啶侧链酸活性硫酯时,用价格低廉的亚磷酸三乙酯代替价格昂贵的三苯基膦,通过设计正交实验优选出的较佳反应条件为:固定头孢他啶侧链酸19.8 g,反应物料n(头孢他啶侧链酸)∶n(DM)∶n(亚磷酸三乙酯)∶n(三乙胺)=1∶1.2∶1.2∶1.2,反应溶剂乙腈150 mL,于5℃反应5 h,收率86.8%.

• 单位
  石家庄职业技术学院