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摘要
目的 通过网络药理学及分子对接技术探究中药复方塞络通治疗脑缺血疾病的潜在物质基础和分子机制。方法 本团队前期研究证实了塞络通中的17种活性成分，以此为基础进行后续研究。通过TCMSP、SwissTargetPrediction、PharmMapper、GeneCard数据库预测活性成分的作用靶点，结合OMIM、DisGeNET数据库获得脑缺血的对应基因靶点，两者取交集后使用String数据库及Cytoscape软件构建蛋白互作网络（PPI），并分析得出Degree值排名靠前的作用靶点。采用Metascape工具对塞络通治疗脑缺血的交集靶点进行GO功能富集分析和KEGG通路富集分析，最后运用AutoDockTools软件进行分子对接验证。结果 塞络通复方活性化合物-脑缺血疾病靶点网络包含301个靶点，关键靶点涉及Akt1、SRC、ESR1、GSK3B、EGFR等，靶点基因功能偏向物质代谢、蛋白质丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶活性、突触形成、炎症反应等。分子对接结果表明塞络通中主要活性成分与关键靶点均有一定结合能力。结论 塞络通可能通过调节物质代谢参与脑缺血后的神经保护作用。
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