摘要
<正>先天性肛门直肠畸形(anorectal malformations,ARM)是小儿最常见的消化道畸形,其发病率在新生儿中为1:1 5005 000。传统上根据直肠盲端与耻骨直肠肌的关系将ARM分为高位、中位和低位三类畸形,即Wingspread分型。高/中位ARM手术治疗的发展可分为4个阶段:第一阶段(1953年以前),直肠会阴贯通术:将直肠经会阴拖出与皮肤相吻合,解决了大便排出问题,但手术后几乎均存在大便失禁和肛门狭窄、便秘等问题。第二阶段(1953-1982年),腹、骶会阴肛门成形术:Stephens[1]设计了骶部切口以
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单位华中科技大学同济医学院附属协和医院