HPLC法同时测定附子理中丸中甘草苷、甘草酸铵白术内酯Ⅱ和白术内酯Ⅲ的含量

作者：陈雪芬; 徐鹏鹤; 欧晓阳

来源：中国中医药科技, 2022, 29(01): 41-44.

• 附子理中丸
• 甘草苷
• 甘草酸铵
• 白术内酯Ⅱ
• 白术内酯Ⅲ
• 高效液相色谱法

目的:建立同时测定附子理中丸中甘草苷、甘草酸铵、白术内酯Ⅱ和白术内酯Ⅲ的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为Chanin HPU-C18 (4.6 mm×250 mm,5μm),以流动相A(乙腈)和流动相B(0.05%磷酸溶液)进行梯度洗脱,柱温35℃,流速为1.0 m L·min-1,检测波长为237nm。结果:甘草苷、甘草酸铵、白术内酯Ⅱ和白术内酯Ⅲ检测浓度分别在0.46～46 mg·L-1(r=0.9999)、1.35～135 mg·L-1(r=0.9999)、0.33～3.3 mg·L-1(r=0.9996)、0.42～4.2 mg·L-1(r=0.9998)范围内线性关系良好;平均加样回收率在(n=9)分别为100.9%、100.1%、98.3%和99.1,RSD分别为0.8%、1.0%、1.6%、1.4%。结论:该方法简便、准确、重复性好,可用于同时测定附子理中丸中甘草苷、甘草酸、白术内酯Ⅱ和白术内酯Ⅲ的含量。

• 单位
  杭州康恩贝制药有限公司; 温州市中医院; 杭州市食品药品检验研究院