注射用阿克拉霉素A固体脂质纳米粒小鼠体内抗肝癌活性及急性毒性研究

作者：孙世明何林吴正中荣祖元朱洁

来源：中国药房, 2005, (18): 1372-1374.

• 注射用阿克拉霉素A固体脂质纳米粒
• 注射用阿克拉霉素A
• 抑瘤率
• 半数致死量
• 急性毒性 Aclacimomycin-A solid lipids nanoparticle for injection
• Aclacimomycin-A for injection
• Tumor inhibition rate
• LD50
• Acute toxicity

目的:以注射用阿克拉霉素A(ACM)为参比制剂,研究注射用阿克拉霉素A固体脂质纳米粒(ACM-SLN)在裸小鼠体内的抗肝癌活性及急性毒性。方法:将移植肿瘤后的裸小鼠分为对照组、ACM组、ACM-SLN组,各组分别注射相应药物后计算抑瘤率,再取小鼠分别注射ACM和ACM-SLN后计算LD50值。结果:与对照组比较,ACM-SLN组和ACM组抑瘤率分别为78.4%和38.8%,LD50值分别为16.3、18.0mg/kg。结论:ACM-SLN对裸小鼠抗肿瘤作用优于ACM,且毒性未见增加。

• 单位
  四川省人民医院; 中国医药集团总公司四川抗菌素工业研究所