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摘要
目的 探究参与红花黄酮类生物合成途径特别是羟基红花黄色素A(HSYA)关键短链脱氢还原酶基因(SDRs)的功能。方法 基于红花转录组数据库以及代谢组数据库，筛选参与HSYA生物合成途径的SDRs，用qRT-PCR法分析表达模式。采用无缝克隆技术构建过表达载体，以农杆菌GV3101介导遗传转化云南巍山红花品系，对转基因T2代植株进行阳性验证，并对花冠SDRs的基因表达量进行分析，UPLC-Q-TOF/MS法测定次生代谢物的含量。结果 筛选出3个参与HSYA生物合成途径的关键短链脱氢还原酶基因CtSDR1、CtSDR2、CtSDR3，表达量从高到低依次为花冠>叶>茎>根。花冠中表达量随花冠发育逐渐升高。对转基因T2代植株进行阳性验证后的花冠进行qRT-PCR分析发现：与空白对照组相比，转CtSDR3过表达T2代阳性植株花冠中CtSDR3基因的转录水平增加了2～3倍，次生代谢物HSYA的含量提高了7.1%～16.6%(P<0.05)。结论 CtSDR3可能参与了红花中黄酮类化合物特别是HSYA的生物合成，为阐释CtSDR3在HSYA生物合成途径中的功能提供了数据支撑。
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