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摘要
<正>多发性肌炎(polymyositis,PM)属于特发性炎性肌病,临床上以对称性四肢近端肌无力为突出表现,多合并肺间质性病变[1]。吞咽困难在PM中也较常见,其发生机制主要是吞咽肌受损无力,且部分患者吞咽困难症状较重,对治疗反应差。本文报道2例PM并发重度吞咽困难患者的诊疗经过,并复习相关文献,以提高临床医师对PM并发吞咽困难的诊治水平,报道如下。
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单位中国人民解放军第二军医大学; 长海医院
<正>多发性肌炎(polymyositis,PM)属于特发性炎性肌病,临床上以对称性四肢近端肌无力为突出表现,多合并肺间质性病变[1]。吞咽困难在PM中也较常见,其发生机制主要是吞咽肌受损无力,且部分患者吞咽困难症状较重,对治疗反应差。本文报道2例PM并发重度吞咽困难患者的诊疗经过,并复习相关文献,以提高临床医师对PM并发吞咽困难的诊治水平,报道如下。
