大黄素抗奥密克戎毒株BA.2.2药理活性的研究

作者：常红; 刘倩; 李方龙; 孙永; 袁媛; 王绛辉; 许寅聪; 段绪红; 苏彦雷^*; 孙殿兴^*

来源：中华中医药学刊, 2022, 40(09): 17-261.

DOI：10.13193/j.issn.1673-7717.2022.09.005

• 大黄素
• 新型冠状病毒
• 奥密克戎毒株BA.2.2
• RNA聚合酶
• 分子对接
• 药理活性测试

目的 探索大黄素抗新型冠状病毒(奥密克戎毒株BA.2.2)的药理活性。方法 利用Autodock Vina软件将大黄素对接到新型冠状病毒RNA聚合酶晶体结构7VB2的底物结合位点处，研究二者分子间的相互作用；而后利用奥密克戎毒株BA.2.2转染的Vero细胞模型测试大黄素的抗病毒活性。结果 大黄素可较好的结合于靶酶晶体结构7VB2的底物结合位点从而可阻碍正常核苷酸类底物的进入，对靶酶执行的病毒核酸复制的生物学功能起到抑制作用；细胞水平的药理活性测试发现大黄素具有明显的抑制奥密克戎毒株核酸复制的药理作用。结论 大黄素具有抗新型冠状病毒及其变异株的药理活性，可为临床治疗提供基础实验的支持。

• 单位
  安徽省疾病预防控制中心; 河北医科大学第一医院; 河北中医学院; 河北省优抚医院