欧洲药品评审局批准酶替代疗法Velmanase Alfa上市

来源：中国合理用药探索, 2018, 15(05): 71.

<正>欧洲药品评审局(EMA)于2018年3月23日批准凯西(Chiesi Farmaceutici Sp A)制药公司的Velmanase Alfa(商品名:Lamzede)粉针剂上市,用于治疗无神经学临床表现的轻至中度α-甘露糖苷酶病。本药是一种重组人α-甘露糖苷酶,用于补充或代替天然的α-甘露糖苷酶。