新型吖啶酮酰胺衍生物的合成

作者：谢晓玲; 郑滔; 邓南翔; 舒兵

来源：山东化工, 2021, 50(15): 3-4.

DOI：10.19319/j.cnki.issn.1008-021x.2021.15.002

• 癌症
• 吖啶酮
• 酰胺
• 合成

以2-氨基-5-甲基苯甲酸为原料,与4-碘苯甲酸发生Ullmann偶联反应得到2-二取代胺基苯甲酸,在浓硫酸作用下发生分子内傅克酰基化得到吖啶酮二甲酸粗品,后在乙醇中酯化,柱层析得到吖啶酮二甲酸乙酯。将其在碱性条件下水解并酸化后,与不同的胺类反应得到新型吖啶酮酰胺衍生物。目标化合物的结构经1H NMR、13C NMR和HRMS确证。

• 单位
  广东药科大学