miR-133a调控NLRP3炎性小体活化对大鼠脊髓损伤修复的影响

作者：贾祎佳; 陆廷盛; 陈啟鸰; 杨建文; 欧阳北平; 杨再松; 罗春山^*

来源：现代医学, 2023, 51(01): 1-9.

• miR-133a
• NLRP3炎性小体
• 脊髓损伤

目的:探究miR-133a对大鼠脊髓损伤(SCI)修复的作用及机制。方法:采用改良的Allen法诱导急性SCI大鼠模型。进行Basso-Beattie-Bresnahan(BBB)评分以确定运动功能恢复；通过qRT-PCR和Western blot检测miR-133a水平与NLRP3炎性小体相关蛋白水平；HE染色和Nissl染色评估脊髓神经元形态变化情况；TUNEL染色用于评估细胞凋亡；ELISA用于检测TNF-α、IL-1β和IL-10含量；免疫荧光用于评估GFAP、CD11b和NeuN阳性细胞表达情况。结果:SCI后大鼠BBB评分降低，Nissl小体数量减少，TUNEL凋亡率升高；并且TNF-α、IL-1β含量上调，IL-10含量下调，GFAP、CD11b蛋白水平升高，NeuN蛋白水平降低；此外miR-133a表达被抑制，而NLRP3炎性小体活化(P<0.05)。通过注射miR-133a激动剂上调其表达，进而可有效改善SCI大鼠的损伤情况以及对NLRP3炎性小体的激活情况(P<0.05)。此外，NLRP3抑制剂与miR-133a激动剂效果相似(P>0.05),但NLRP3抑制剂疗效稍差于miR-133a激动剂。进一步研究结果表明，NLRP3激动剂可以部分逆转上调miR-133a对SCI损伤的保护作用(P<0.05)。结论:miR-133a的上调可能通过抑制NLRP3炎性小体活化促进大鼠SCI损伤修复。

• 单位
  贵州省骨科医院