肺炎克雷伯菌KP1_4563基因突变株的构建及其生物膜表型分析

作者:刘品; 李璇; 罗美; 苏克文; 何蔷; 彭丹; 张仲双; 李迎丽*; 邱景富
来源:基因组学与应用生物学, 2019, 38(03): 1096-1102.
DOI:10.13417/j.gab.038.001096

摘要

KP14563基因是肺炎克雷伯菌NTUH-K2044中假设的蛋白编码基因,与Ⅲ型菌毛的功能有关。本实验首先采用同源重组基因敲除方法构建肺炎克雷伯菌KP14563基因缺失的突变株(Kp-△4563),然后PCR扩增KP14563基因片段,克隆到质粒p BAD33上,将重组质粒导入Kp-△4563获得回补株(Kpc-△4563)。分别测定野生株、突变株、回补株用普通LB培养基,改良Minka培养基以及含胆汁盐的LB培养基培养时生物膜形成能力,以此来探讨KP14563基因以及不同培养基对肺炎克雷伯菌体外生物膜形成的影响。我们成功构建KP14563基因缺失的突变株和回补株Kpc-△4563。与野生株相比,突变株Kp-△4563生物膜形成能力减弱,回补株介于野生株和突变株之间。使用改良Minka培养基使菌株菌毛化以及加入胆汁盐可以增加生物膜的形成能力。这些分析表明肺炎克雷伯菌KP14563基因能正调控细菌生物膜的形成。体外培养使细菌菌毛化以及加入胆汁盐可以促进生物膜的形成。

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