摘要
目的 构建小鼠肝脏特异性表达人遗传印记基因PEG10的转基因载体pALB-PEG10-EGFP,为制备转基因小鼠做准备.方法 RT-PCR扩增PEG10基因cDNA序列,克隆人T载体进行酶切、测序鉴定,后将其定向克降至真核表达载体pALB-EGFP中ALB的下游,构建转基因载体pALB-PEG10-EGFP;在Lipofectamine介导下转染LO2细胞,经G418抗性筛选,挑选阳性克隆并扩大
-
单位基础医学院; 武汉大学; 华中科技大学同济医学院附属同济医院; 华中科技大学同济医学院附属协和医院