摘要

目的 P2X7受体对牙周膜干细胞的成骨效果的影响作用机制研究。方法将实验室原代培养获得的人牙周膜干细胞分为4组,分别为对照组、三磷酸腺苷组、成骨诱导液组、三磷酸腺苷+成骨诱导液组,检测4组RUNX2基因、OCN基因及P2X7受体mRNA表达水平。结果在成骨后1周和成骨后2周RUNX2和OCN mRNA表达比较,三磷酸腺苷+成骨诱导液组高于成骨诱导液组(P<0.05)。成骨后1周的RUNX2和OCN mRNA表达情况,三磷酸腺苷+成骨诱导液组高于成骨后2周且差异具有显著性(P<0.05)。在成骨后1周和成骨后2周三磷酸腺苷组和三磷酸腺苷+成骨诱导液组的P2X7受体mRNA表达均高于对照组和成骨诱导液组,且差异具有统计学意义(P<0.05);在成骨后2周三磷酸腺苷组的P2X7受体mRNA表达高于三磷酸腺苷+成骨诱导液组,且差异具有统计学意义(P<0.05);三磷酸腺苷组成骨后1周的P2X7受体mRNA表达高于成骨后2周,且差异具有统计学意义(P<0.05)。结论 P2X7受体可以明显提高牙周膜干细胞的成骨效果,且三磷酸腺苷可以激活P2X7受体的表达。

  • 单位
    河南省口腔医院; 洛阳市第五人民医院