摘要
[目的]探讨芪参益气滴丸对糖尿病小鼠肝损伤的保护作用及机制。[方法] 80只雄性小鼠随机分为对照组,模型组,芪参益气滴丸低剂量组(227.5 mg/kg)、高剂量组(455 mg/kg)和EX-527抑制剂组。对照组喂养正常饲料,其余4组予高脂饲料,第3周开始连续7 d腹腔注射50 mg/kg链脲霉素,建立2型糖尿病肝损伤模型,对照组注射等剂量生理盐水。第5周予药物干预14 d后,取血清检测天门冬氨酸氨基转移酶(AST)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)、总胆固醇(TC)和三酰甘油(TG)水平。病理染色检测肝脏形态结构、胶原纤维面积、肝脂肪变性程度和肝细胞凋亡数量。蛋白免疫印迹法(Western Blot)检测肝组织沉默信息调节因子1(Sirt1)、AMP依赖的蛋白激酶(AMPK)、过氧化物酶体增殖物激活受体γ-共激活因子1-α(PGC-1α)蛋白表达。[结果]与对照组比较,模型组小鼠血清中AST、ALT、TC和TG均明显升高(P<0.01),肝小叶结构紊乱,细胞核深染、固缩,局部炎性浸润,肝细胞内存在大量红色脂肪滴,肝纤维化面积和肝细胞凋亡数目显著增加(P<0.01),p-AMPKα/AMPKα表达降低(P<0.01),Sirt1和PGC-1α含量显著升高(P<0.05或P<0.01)。芪参益气滴丸低、高剂量组均能降低肝功能损伤指标(P<0.05或P<0.01),抑制肝脏结构病变及肝脂肪变性,减轻肝纤维化损伤,降低肝细胞凋亡数目(P<0.01),提升Sirt1和p-AMPKα/AMPKα水平(P<0.05或P<0.01),下调PGC-1α表达(P<0.01)。而EX-527则部分逆转芪参益气滴丸的保护效应。[结论]芪参益气滴丸可能通过激活Sirt1/AMPKα/PGC-1α信号,抑制糖尿病小鼠肝纤维化,减轻肝脂肪变性和肝细胞凋亡,进而促进糖尿病肝功能修复。
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单位北京中医药大学东方医院