摘要

目的观察包被VCAM-1抗体(Ab-VCAM)能否改变骨髓间充质干细胞(BMSCs)的特性及增加迁移率。方法①利用骨片法贴壁培养小鼠BMSCs;②利用抗体包被技术分两步将Ab-VCAM附着于BMSCs,第一步将PPG包被于BMSCs,即PPG-MSC,第二步将Ab-VCAM包被于PPG-MSC,即V-MSC;③利用免疫荧光技术证实V-MSC的成功构建;④观察未包被BMSCs (即MSC)及V-MSC组BMSCs的形态、生长曲线及多向分化潜能;⑤利用Transwell迁移实验比较体外迁移率。结果①选择浓度为100μg/mL的PPG以及1∶200的VCAM-1抗体浓度进行包被的效果最佳;②MSC组、PPG-MSC组、V-MSC组中绿色荧光数目的数值分别为(2.25±1.71)个/视野、(24.75±7.63)个/视野、(66±5.72)个/视野,差异具有显著统计学意义(P<0.01);③第四代BMSCs均可见正常细胞形态、生长情况一致、均可被诱导成脂肪细胞及成骨细胞;④两组细胞均具有迁移特性,V-MSC的迁移数量[(34.33±9.48)细胞/视野]多于MSC[(23±7.16)细胞/视野],但差异无统计学意义(P>0.05)。结论利用抗体包被技术成功地构建了Ab-VCAM-1靶向性干细胞,证实了抗体包被不影响BMSCs的生物学特性,并强化了BMSCs的迁移特性,可用于下一步移植治疗相关疾病。