摘要

目的 探讨舒肝和络醒脾方(SHXD)的抗肝纤维化(HF)作用。方法 将60只SPF级Wistar大鼠随机分为空白组、模型组、对照组和低、中、高剂量实验组,每组10只;除空白组外,其余组大鼠均腹腔注射40%四氯化碳构建HF大鼠模型。模型组灌胃给予与实验组等量的0.9%NaCl;对照组灌胃给予0.50 mg·kg-1秋水仙碱溶液;低、中、高剂量实验组分别灌胃给予3.15,6.30和12.60 g·kg-1(生药/体质量)SHXD。5组大鼠每天给药1次,连续8周。空白组不做任何处理,正常喂食喂水,作为对照观察使用。用实时荧光定量聚合酶链反应检测肝组织中转化生长因子β1(TGF-β1)和果蝇母本抗生存因子蛋白(Smad2)mRNA的表达水平,用酶联免疫吸附实验法检测血清中HF 4项含量。结果 中、高剂量实验组和对照组、模型组、空白组的TGF-β1mRNA表达水平分别为1.36±0.19,1.40±0.12,1.53±0.14,1.58±0.13和1.00±0.00,Smad2 mRNA表达水平分别为1.17±0.06,1.24±0.09,1.52±0.14,1.42±0.13和1.00±0.00,层黏连蛋白的含量分别为(353.92±27.40),(309.46±22.57),(341.48±25.14),(436.71±39.51)和(205.89±27.00)ng·mL-1,透明质酸酶的含量分别为(117.50±9.80),(95.48±8.83),(123.24±11.02),(143.01±13.20)和(79.62±6.79)ng·mL-1,Ⅳ型胶原的含量分别为(60.93±6.02),(51.57±5.12),(68.91±7.35),(82.91±8.61)和(41.93±5.04)ng·mL-1,Ⅲ型前胶原分别为(1.85±0.33),(2.04±0.24),(2.11±0.30),(3.38±0.38)和(1.83±0.26)ng·mL-1。中、高剂量实验组的上述指标与模型组比较,差异均有统计学意义(均P<0.05)。结论 SHXD具有一定的抗HF作用,以高、中剂量作用效果最为显著;TGF-β/Smad通路可能为其抗HF的信号途径之一。

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