摘要

目的:建立稳定表达Klf4基因的神经胶质瘤细胞U251,为探讨该基因在神经胶质瘤细胞中的功能奠定基础。方法:以低表达Klf4基因的人胶质瘤细胞系U251为材料,以Klf4基因转染U251细胞系,G418筛选,获取G418抗性单克隆进行培养,扩增后分别用免疫荧光技术、免役印迹技术(Western blot)验证获得的表达细胞株。结果:经转染和G418筛选后,荧光显微镜下见有明显表达Klf4基因的细胞,Western blot检测到转染基因Klf4后细胞KLF4蛋白的表达增高,而作为对照的转空载体的细胞Klf4的表达较低。结论:该方法成功建立了稳定转染基因Klf4的人胶质瘤U251细胞系,为进一步...

  • 单位
    中南大学湘雅医学院; 长治医学院