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摘要
目的:通过建立不同类型的炎性痛模型，观察β-制动蛋白2（Arrb2）在炎性痛小鼠疼痛发展过程中的作用。方法:在WT小鼠和Arrb2-/-小鼠建立由卡拉胶（carrageenan）诱导急性炎性痛模型和弗氏完全佐剂（CFA）诱导慢性炎性痛模型，通过von Frey纤维丝法测定不同时间点的机械缩足反应阈值（PWT）;利用Western Blot技术观察Arrb2在急性痛和慢性痛中的表达；在脊髓背角采用鞘内给药的方式，通过von Frey纤维丝法检测小鼠给予μ受体选择性激动剂（DAMGO）后短期和长期的PWT。结果:与WT小鼠相比，Arrb2-/-小鼠在急性痛状态下痛敏恢复程度较慢，而在慢性痛早期表现出显著的抑痛作用。Western Blot结果显示：在急性痛模型下，脊髓背角Arrb2蛋白表达无明显变化，而在慢性痛模型下，Arrb2蛋白表达下降。最后，鞘内注射DAMGO实验表明，在急性痛模型下，敲除Arrb2后鞘内注射DAMGO短期无显著作用，后期可诱发吗啡耐受样痛敏；在慢性痛状态下，敲除Arrb2后鞘内注射DAMGO则在短期和长期均表现出镇痛作用的显著增强。结论:Arrb2在不同类型的炎性痛中表达和作用均有所不同。
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单位基础医学院; 中国人民解放军空军军医大学; 生命科学学院; 延安大学
