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摘要
<正>细胞程序性死亡受体-1(PD-1)分别为细胞程序性死亡-配体1(PD-L1)和2(PD-L2)。PD-L1主要表达于抗原提呈细胞、活化的T细胞、非淋巴组织和某些肿瘤中，与免疫系统的抑制有关[1-2]。PD-1与PD-L1结合，可以抑制CD28介导的T细胞活化、增殖、细胞因子的产生，并可能导致T细胞凋亡[3]。PD-1/PD-L1免疫检查点抑制剂的免疫治疗，一方面可以充分利用和调动肿瘤患者体内的特异性杀伤性T淋巴细胞，杀伤肿瘤，另一方面可通过逆转免疫耐受，增强肿瘤患者机体的长期免疫应答，并最终延长生存期，对晚期或转移性实体瘤或血液肿瘤患者来说是一种新的治疗方法[4]。研究显示，PD-1/PD-L1抑制剂在临床已被广泛应用于乳腺癌、非小细胞肺癌、肾癌、膀胱癌、恶性黑色素瘤等多种恶性肿瘤的治疗并取得了较好的结果。但PD-1/PD-L1抑制剂阻断了人体内的免疫检查点，会引起体内免疫耐受的不平衡，引起免疫相关不良反应(irAEs)。
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