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摘要
为制备与猪繁殖与呼吸障碍综合征病毒（PRRSV）具有反应活性的猪源化原核表达抗体（Pr Ab）,本实验通过流式细胞技术,以PRRSV GP5蛋白多肽及抗猪Ig G抗体,筛选出能够与PRRSV抗原表位结合的阳性B淋巴细胞,利用RT-PCR从筛选得到的B细胞的mRNA中扩增出编码抗体重链可变区（VH）基因序列和轻链可变区（VL）基因序列,将扩增的可变区基因序列分别与本实验室前期克隆的猪源抗体轻链恒定区（CL）和重链恒定区（CH）基因序列连接后,以Linker序列将轻链和重链全长基因序列相连,构建全长的猪源抗体编码基因（H-linker-L）。将该基因克隆于原核表达载体p ET-28a中进行原核表达及纯化。Western blot鉴定结果显示,表达的重组蛋白能够被抗猪IgG抗体所识别,表明表达的重组蛋白为PrAb;经PRRSV包被的ELISA鉴定,PrAb与PRRSV弱毒株CH1R和强毒株HuN4呈阳性反应,表明所制备的PrAb为PRRSV特异性抗体。本实验为进一步制备诊断PRRS的猪源化重组抗体奠定了基础。
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单位中国农业科学院哈尔滨兽医研究所; 兽医生物技术国家重点实验室
